编号：YY/T 0588-2005
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。
本标准主要起草单位：美国贝克曼库尔特有限公司、美国BD公司、北京市医疗器械检验所
本标准主要起草人：薛向军、张少敏、昊煦、胡冬梅。
本 标 准 规定了流式细胞仪(Flow Cytometer,FCM)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。
本 标 准 适用于临床使用的对单细胞或其他非生物颗粒膜表面以及内部的生物化学及生物物理特性成分进行定量分析和分选(只限于有分选功能的流式细胞仪)的流式细胞仪。
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